11 月2日 ，记者从省政府新闻办举行的新闻发布会上获悉：由省委办公厅、省政府办公厅印发的《陕西省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》（以下简称《实施方案》）提出，我省将以药品医疗器械产业的供给侧结构性改革为主线，优化产业结构，转换增长动能，力争使我省医药产业进入全国同行业前列。 
　　《实施方案》明确，加强临床试验机构建设和管理，鼓励药品医疗器械创新和促进仿制药发展，加强药品医疗器械全生命周期管理，提升技术支撑能力，以改革创新助推我省医药产业高质量发展。 
　　为鼓励药品医疗器械创新，大力推进我省的仿制药质量和疗效一致性评价工作，《实施方案》明确了以下奖励政策： 
　　对药品医疗器械的新产品实施奖励。对省内药物研发机构、药品生产企业取得化学药品批准文件的创新产品，最高资助总额不超过2000万元；对省内药物研发机构、药品生产企业取得中成药新药批准文件的创新产品，最高资助总额不超过1000万元；对省内医疗器械研发机构、生产企业取得医疗器械注册证的创新产品，最高资助总额不超过800万元。 
　　对通过仿制药一致性评价的企业实施奖励。对通过仿制药一致性评价的药品生产企业的技术创新、技术改造及该品种所涉及的申报项目，在符合有关条件的情况下，省工业和信息化厅要优先予以支持；对通过仿制药一致性评价的企业，省级财政每个品规给药品生产企业奖补300万元，鼓励各市制定配套措施对通过仿制药一致性评价的企业予以奖励；对辖区内新建的生物等效性研究机构并通过省级认定的，给予30万元奖励。（程靖峰）