根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《陕西省药品生产质量管理规范认证管理若干规定》(陕药监办发〔2019〕45号)的规定,经现场检查陕西恒诚制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2020年1月15日至2020年2月1日。
监督电话:029-62288162;传真:029-62288161
地址:陕西省西安市高新六路56号;邮编:710065
举报邮箱:[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录(第4号)
序号 |
受理编号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
1 |
陕20190456 |
陕西恒诚制药有限公司 |
片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂、原料药(薯蓣皂苷) |
2019年12月17日至12月20日 |
苗梅莉 王 斌 房一方 |