根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查西安万隆制药股份有限公司等2家符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年3月30日至2018年4月13日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第4号）
| 序号
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受理号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20170297
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西安万隆制药股份有限公司
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硬胶囊剂、颗粒剂(含中药前处理及提取)
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2018
年1月23日
至
1月
26日
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刘勇、王玉霞、张亚峰
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| 2
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陕20170291
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西安琨腾药业有限公司
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中药饮片【净制、切制、炮炙（炒、烫、煅、蒸、燀、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、蜜炙、油炙、煨）、发芽、粉碎（非直接口服）】
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2018
年1月9日
至
1月
12日
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刘勇、房一方、张兵
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