根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查西安杨森制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年5月9日至2018年5月22日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第6号）
| 序号
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受理号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20170298
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西安杨森制药有限公司
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片剂、胶囊剂、栓剂、口服混悬剂、散剂（外用）、洗剂、乳膏剂（含激素类）、进口药品分包装（片剂、软胶囊剂（外用）、口服溶液剂、冻干粉针剂< 抗肿瘤类>）
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2018年1月30日至2月4日
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林毅、杜宏伟、王影、李军、年雯婵
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