根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查陕西神龙药业有限公司等4家符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年11月7日至2018年11月20日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第21号）
| 序号
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受理号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20180318
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陕西神龙药业有限公司
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中药饮片【净制、切制、炮炙（炒、蒸、燀、酒制、醋制、盐制、姜炙、蜜炙、油炙、烫、炒炭），（含毒性饮片的净制、切制、蒸、煮制）】
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2018
年07月24日
至
07月
27日
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杜宏伟
房一方
年雯婵
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| 2
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陕20180333
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陕西方舟制药有限公司
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片剂、胶囊剂（含中药前处理及提取）
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2018
年9月11日
至
9月
14日
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朱群英
张秉华
贾高峰
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| 3
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陕20180334
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华东医药（西安）博华制药有限公司
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栓剂、片剂（含头孢菌素类）、胶囊剂、原料药（奥硝唑）
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2018
年09月10日
至
09月
14日
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杜宏伟
史 薇
胡碧荣
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| 4
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陕20180336
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渭南市新华医用氧气体有限责任公司
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医用氧（气态、分装）
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2018
年9月18日
至
9月
20日
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朱群英
房一方
谢志民
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