根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查榆林市榆阳区聚源制氧厂《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年3月22日至2019年4月4日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第9号）
| 序号
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受理号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20180383
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榆林市榆阳区聚源制氧厂
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医用氧（气态）
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2019年1月15日至1月17日
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林 毅
赵锐山
房一方
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