根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查西安杨森制药有限公司《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年3月27日至2019年4月10日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第11号）
| 序号
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受理号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20180384
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西安杨森制药有限公司
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栓剂、乳膏剂（含激素类）、洗剂、进口药品分包装（口服溶液剂、冻干粉针剂< 抗肿瘤类>、第一类精神药品-盐酸哌甲酯缓释片、麻醉药品-芬太尼透皮贴剂）
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2019年1月21日至1月25日
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王少锋
房一方
刘 勇
时永明
邓 召
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