根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查西安力邦制药有限公司等2家企业《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年3月26日至2019年4月9日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：gmpgs@sxfda.gov.cn
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第10号）
| 序号
|
受理号
|
企业名称
|
认证范围
|
现场检查时间
|
检查员
|
| 1
|
陕20180376
|
西安力邦制药有限公司
|
口服溶液剂、原料药【羧甲淀粉钠（浆状）】
|
2019年1月08日至11日
|
刘 勇
李 婵
韩晓莹
|
| 2
|
陕20180378
|
宝鸡向源中药饮片有限责任公司
|
中药饮片【净制、切制、炮炙（炒、烫、煅、制炭、蒸、煮、燀、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、蜜炙、油炙、煨），发芽、发酵，包括毒性饮片的净制、切制、炮炙（烫、蒸、煮），不包括直接口服饮片】
|
2019年1月15日至1月18日
|
杜宏伟
何秀峰
曹望弟
|
