根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查陕西同康药业有限公司等2家《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年5月9日至2019年5月22日。
监督电话:029-62288162;传真:029-62288161
地址:陕西省西安市高新六路56号;邮编:710065
举报邮箱:[email protected]
特此公示。
药品GMP认证审查目录(第14号)
序号
|
受理编号
|
企业名称
|
认证范围
|
现场检查时间
|
检查员
|
1
|
陕20180388
|
陕西同康药业有限公司
|
颗粒剂
|
2019年1月29日至1月31日
|
朱群英
李 婵
薛建国
|
2
|
陕20180398
|
陕西广泰和药业有限公司
|
中药饮片【净制、切制、炒制、煅制、制炭、蒸煮制、燀制、发芽、发酵、炙制(酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、蜜炙、油炙)】
|
2019年4月1日至4月4日
|
杜宏伟
李 婵
吴张良
|