为了进一步提高我省医疗器械监管工作水平，保障人民群众用械安全。4月28日，全省医疗器械监管工作座谈会在西安召开。各设区市、省直管县市场（食药）局分管领导和医疗器械监管科室负责人以及省局相关业务处室、事业单位共计50余人参加了座谈。省局党组成员、副局长曾锦川出席并讲话。
会议传达了国家药监局医疗器械监管工作会议精神，总结了2018年工作、安排了2019年全省医疗器械监管重点工作任务，布置了无菌、植入性医疗器械监督专项检查工作，安排了继续做好一类医疗器械备案清理专项工作；传达学习了国家药监局2019年医疗器械“清网”行动工作方案，明确了上述专项活动检查目标、检查范围、检查重点、检查方式和工作要求。对无菌和植入性医疗器械经营、使用环节的检查组织了专题培训。通过学习培训，与会人员普遍感有四个特点：一是深，理论与实际结合，剖析透彻；二是精，法规与安全浓缩，精彩入胜；三是新，风险与问题独特，案例新颖；四是实，案例与经验翔实，便于操作，达到了预期效果。
座谈会上，曾锦川指出，今天的座谈会总结回顾了2018年度医疗器械监管工作，安排部署了2019年四个专项整治工作，任务很具体，重点很突出。结合今年的工作任务讲三点意见：一是机构改革问题。市县主要职能就是负责医疗器械经营、使用环节医疗器械监管工作以及一类医疗器械备案生产监管工作，本着“把底数摸清、把风险找准、把原因析透、把办法找到”的思路，按照“隐患就是风险，风险就是灾难”的理念开展工作；二是风险排查问题。要提高政治站位，注重底线思维，抓好风险排查工作，突出问题、明确重点、强化监管，确保不发生区域性、系统性问题。三是舆情分析问题。要强化上下沟通协调，实事求是反映问题，按照属地管理和党政同责的原则、履行主体责任，各负其责，保障民众用械安全。
此次座谈，采取学习文件、专题培训方式，受到学员一致好评。通过座谈，提高了我省医疗器械监管工作责任意识，对促进我省医疗器械产业健康发展起到积极的推动作用。（医疗器械监管处供稿）
