为了进一步树立药品生产企业合法经营、合规生产的意识，促进医药产业健康发展，近日，省局药品化妆品生产监管处举办了药品生产企业关键人员法律法规培训班。77家药品生产企业的法人、企业负责人、质量受权人和各市的药品监管人员参加了培训。
此次培训班药品化妆品生产监管处特别邀请了专业律师、监管人员和GMP检查员分别从法律专业知识、监管形势、GMP知识三个方面入手进行了授课。省局副局长应宏峰对中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》进行了解读，对医药行业目前面临的变革进行了分析，指出当前形势要求陕西药企的高层管理人员必须懂得相关的法律法规，才能够更好地带领企业良性发展，并就如何处理好责任与发展的关系、守业与创新的关系、发展与监管的关系三个方面，再次调了企业关键人员遵法守规的必要性与重要性。
培训期间，西安迪赛生物药业有限责任公司和西安万隆制药股份有限公司的法人作为企业代表分享了自己在守法经营方面的经验和做法。此次培训获得了参会人员的一致好评，大家纷纷表示此次培训非常必要，清楚了自己在药品生产、经营中的责任与担当。（药化生产监管处供稿）
