日前，全省药品化妆品生产监管工作会议在西安召开，应宏锋副局长出席会议并讲话。会议传达了2018年全国药化监管工作会议精神；总结了2017年全省药化生产监管工作；安排部署了2018年药化生产监管重点工作；西安、咸阳作了经验交流，参会代表就如何做好我省2018年药化监管工作进行了热情洋溢的分组讨论。
应宏锋充分肯定了2017年全省药品企业监管工作取得的成绩。他指出，进入新时代人民群众对美好生活的追求，对药品监管提出了更高要求。药品监管工作必须遵循国家总局提出的“七个必须坚持”的要求，还应正确处理好药品监管与医药产业发展的关系。他强调，从以下几个方面入手做好2018年药化监管工作：一是严格落实2018年药化生产监管工作计划，完成好国家总局部署的相关工作；二是继续深化“信得过”行动，建立长效机制，巩固“信得过”成果；三是努力建立一支数量从租、业务精良的GMP职业检查队伍。加大监管人员培训力度，通过考试考核等形式，培养一批优秀的药品GMP检查员；四是聚焦风险，打好专项整治攻坚战。
省局药化生产处，各市及部分区县分管领导、（处）科长，省局审核查验中心和省药检院相关人员共55人参加了会议。（药品化妆品生产监管处供稿）
