为深刻汲取长春长生疫苗案件教训，加强药品生产监管，9月13日下午，省局组织召开加强药品生产监管工作座谈会，13个地市分管领导、药化生产监管处（科）长和省局药化生产监管处的全体同志参加了会议。省局应宏锋副局长出席会议并讲话。
会上，传达了国家局、省政府相关会议精神，通报了吉林长春长生公司疫苗案件及处置等情况。应宏锋对长春长生公司疫苗案件进行了深入细致的剖析，对在机构改革过渡期间，加强药品生产监管工作进行安排部署。
应宏锋指出，从长春长生疫苗案件中我们监管人员应有两点启示，一是要深刻理解总书记“四个最严” 要求，严格落实GMP规范，堵塞监管漏洞，做到铁面无私，法规至上；二是检查工作要有始有终，对检查中发现的问题要彻底督促企业整改到位。应宏锋强调，长春长生疫苗事件对监管工作来说应汲取三方面教训，一是监管要严，严是爱，宽是害，对检查中发现的企业问题线索，要采取有效措施，防止问题蔓延；二是对问题企业查处工作要有始有终，避免小事拖大；三是针对检查企业中发现的问题，要及时跟踪企业、及时督促企业整改到位、及时做好相关处置等工作。应宏锋要求，一是各市（区）局要严格落实有关精神，认真汲取吉林长春长生疫苗案件教训，凝心聚力，继续围绕重点工作，扎实做好机构改革期间各项药品监管工作；二是改革期间要全省一盘棋，各负其责，思想不乱，工作不断，要求不减，及时解决企业疑难，确保药品质量安全；三是要有大局思维，支持本市县的省级检查员履职尽责，服从省上整体工作部署安排。（药品化妆品生产监管处供稿）
