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9月16日上午，省局药品生产监管处组织学习新修订《药品管理法》，邀请注册管理处副处长侯鸿军授课，生产处全体同志参会。

培训围绕新《药品管理法》45处修订内容进行了解读，全面分析了《药品管理法》修订历程和立法宗旨，深入阐述了新药法体现的四个最“新”、四个最“严”要求，重点介绍了药品上市许可持有人制度和附条件审批制度。培训内容详实，剖析到位，受到大家一致好评。

会议要求，处室全体同志要认真学习新《药品管理法》，在学通弄懂上下功夫、深钻研，准确、深刻把握《药品管理法》的立法宗旨、精神实质和重要内容，提高科学监管水平和风险监管意识，更好指导企业发展，促进医药产业健康成长。（药品生产监管处供稿）