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近日，咸阳市药品安全监测与评价中心举办全市2020年度药品、医疗器械不良反应（事件）报告质量评估会，13个县（市、区）市场监管局相关人员、全市二级以上（含二级）医疗机构药械不良反应（事件）监测工作人员约200人参加。

这次质量评估会分药品、医疗器械两类。13个县（市、区）市场监管局及二级以上（含二级）医疗机构分为两组，对各县（市、区）今年1月1日至10月31日上报的报告，按每县（市、区）各抽取药品、医疗器械不良反应（事件）15份（其中一般报告10份、严重报告5份）的标准，评查药品不良反应报告60份、医疗器械不良事件报告195份。各评查小组指定1名报告质量评估主持人，由主持人对抽取的报告进行现场点评，其余人员按照药品、医疗器械不良反应（事件）报告质量评估规定，从报告中涉及的产品信息、患者信息及事件描述情况、关联性评价、上报时限等方面，对报告的真实性、规范性、完整性及审核及时性现场进行评查打分。在报告评查过程中，市评价中心相关人员现场指导，及时答疑解惑，确保报告评查标准统一、结果公正，使监测人员对报告填写要求有了进一步的理解，进一步树立了质量意识。