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《疫苗管理法》和新修订《药品管理法》（以下简称“两法”）自12月1日起正式实施。为进一步将“两法”宣传贯彻工作落到实处，增强药品从业人员法律意识和责任意识，提升依法经营水平。近日，安康市白河县市场监督管理局召开“两法”培训会，组织全县药品零售企业负责人和执业药师、各级医疗机构负责人和药剂科负责人、各镇所所长及工作人员共计200余人参加了会议。
培训围绕“两法”主要内容、重点条款，结合日常监管中发现的问题和安全风险隐患，就责任落实、风险防控和履职尽责等进行了详细讲解，并就贯彻落实“两法”提出要求。

新修订《药品管理法》“风险管理”理念贯穿于药品研制、生产、经营、使用、上市后管理等各个环节，新明确了假药、劣药认定范围，充分体现了“四个最严”要求，大幅度加大了对药品违法行为的处罚力度。《疫苗管理法》明确提出国家对疫苗实行最严格的管理，对疫苗的研制、生产、流通、预防接种全过程都提出了特别的制度和规定，尤其是实现疫苗全程电子的可追溯，对于保障疫苗的战略性、公益性具有重大意义。