为落实中国食品药品检定研究院召开的《药品补充检验方法管理工作规程》宣贯会议精神，切实做好药品补充检验方法管理工作，提高药品补充检验方法起草、复核、申报工作效率，省药检所于5月26日举办药品补充检验方法管理工作及系统使用培培训会议，各市（区）食品药检所（中心）药品补充检验方法项目联系人、省所相关科室负责人和检验科室部分相关人员共40余人参加会议。
会议围绕药品补充检验方法管理工作的制定背景、相关制度建设、组织管理、立法的制修订、申报流程、原补检验起草和申报存在的问题等六个方面对药品补充检验方法管理工作规程进行了详细解读；介绍了管理系统的框架，演示了管理流程，结合实例，详细介绍了起草单位和复核单位的操作使用说明和注意事项。最后，参训人员进行广泛深入讨论，就提出的问题一一进行了解答。
此次培训达到了预期的目的和效果，将对省所和各市（区）食品药品检验所（中心）开展药品检验补充方法工作起到积极的推动作用。（药检所供稿）
